NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Kako je karbonilna grupa planarna (u ravni je) moguć je nesmetan napad odozgo ili odozdo na tu ravan. Adicija polarnih reagenasa: C O X Y C O Y G _ + X G G _ + + elektrofilni deo nukleofilni deo NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Uopšteno se mogu formulisati 2 mehanizma nukleofilne adicije
5 srp 1999 pretstavuva: a) nukleofilna supstitucija b) elektrofilna adicija v) eliminacija g) nukleofilna adicija. 24.Soedinenieto. CH2=C=CH–CH2–CH=CH2.
Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies. nukleofilna adicija. definicija . reakcija u kojoj se nukleofil veže na dvostruku kovalentnu vezu koja se raskida i nastaju dvije jednostruke kovalentne veze.
β-Dikarbonilni spojevi. P 13 (4 sata). Amini. Nukleofilna adicija. 73.
Karboksilne kiseline i derivati. Nukleofilna supstitucija.
Reakcija adicije nukleofila na karbonilnu funkcijska grupu jedna je od najistraživanijih u organskoj kemiji. U reakciji sudjeluje polarna karbonilna grupa koju napada nukleofil bogat elektronima te nastaje spoj predvidive stereokemije. Podvrsta ove reakcije je nukleofilna adicija na kiralne karbonilne spojeve. Od njezina otkrića 20-ih godina prošloga stoljeća, ova reakcija predstavlja
NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Kako je karbonilna grupa planarna (u ravni je) moguć je nesmetan napad odozgo ili odozdo na tu ravan. Adicija polarnih reagenasa: C O X Y C O Y G _ + X G G _ + + elektrofilni deo nukleofilni deo NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Uopšteno se mogu formulisati 2 mehanizma nukleofilne adicije Adicijska reakcija ili reakcija adicije – u organskoj hemiji – je reakcija u kojoj se dvije ili više molekula kombiniraju za formiranje jedne veće molekule. Ovakve reakcije su ograničene na hemijske spojeve koji imaju višestruko vezane atome, kao što su molekule sa ugljik-ugljik dvostrukim vezama, odnosno alkeni ili sa trostrukim vezama, tj.
Nukleofilna adicija 73. 7. Ugljikohidrati 80. 8. Karboksilne kiseline i derivati. Nukleofilna supstitucija 88. 9. Aromatski spojevi. Elektrofilna aromatska supstitucija 93. 1 1. Nomenklatura i svojstva organskih spojeva Imenovanje organskih spojeva provodi se prema preporukama Međunarodne unije za čistu i
Poiščite vse pravilne trditve o nukleofilna adicija napomena Glavni je stupanj reakcije nastajanje elektrofila, prijenos njegova pozitivnog naboja na ugljikov atom dvostruke veze i stvaranje karbokationa. Nukleofilna supstitucija 1.
Aromatski spojevi.
Konstfack arbetsprover
Reakcioni put transfera jednog elektrona. Reakcije organskih slobodnih radikala sa metalnim kompleksima 75. Homogena kataliza 76.
HCN. H2O.
UČNA ENOTA, Nukleofilna adicija.
Mod assistant beat saber oculus quest
risnudlar kallt vatten
rätta arbetsgivardeklaration 2021 corona
europaskolan intagningspoäng
taxi qartulad
sports psychology masters programs
befolkning norrköping 2021
- Combine types haskell
- Direktdemokraterna andra sökte även efter
- Meta terapija
- Bengt sandholm
- Hur manga procent av sveriges befolkning ar overviktiga
- Vem ar fullmaktsgivare
- Varnskatt rakna
- Måste man registrera kontantkort
- Besikta bilen tumba
34. Nukleofilna adicija na C=O dvogubu vezu. Struktura i reaktivnost karbonilne grupe. 35. Hidratacija C=O grupe. Adicija alkohola. Reakcija sa bisulfatnim jonom. 36. Hidrogenizacija C=O grupe. Adicije derivata amonijaka. 37. Nukleofilna adicija na ugljenikovom atomu karbonilne grupe (Grinjarova reakcija). Adicija acetilidnog anjona. Adicija
Adicije jakih nukleofila vrše se mehanizmom nukleofilne adicije -protonovanja. Nukleofilna adicija U karbonilnu skupinu dodaje se nekoliko spojeva, među kojima su: Grignardovi reagensi, cijanid, derivati amonijaka i alkoholi.
Adicija nukleofila. Nukleofil se dodaje na elektrofilne grupe. Naprimjer, reakcija Grignardovog reagensa u ketonima: Primjeri Nukleofili ugljika. Ugljični nukleofili su organometalni reagensi kao što su Grignardovi reagensi ili reagens organolitija. Oni su uglavnom ugljikovi anioni.
Date/Time Thumbnail Dimensions User Comment; current: 18:22, 5 March 2009: 304 × 263 Nukleofilna adicija na C=O vezu: natrijum-bisulfita, cijanovodonika i Grignard-ovih jedinjenja. Nukleofilna adicija na C=O vezu: alkohola. Nukleofilna adicija na C=O vezu: adicija derivata amonijaka (amina, hidroksilamina, hidrazina, fenilhidrazina i semikarbazida).
Adicija na metal-ligand vezu. Adicija na ligand 73. Elektrofilna apstrakcija alkil grupa 74. Reakcioni put transfera jednog elektrona. Reakcije organskih slobodnih radikala sa metalnim kompleksima 75. Homogena kataliza 76.